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쿠팡퀵플렉스카페 쿠팡퀵플렉스기사모집 쿠팡퀵플렉스야간 한국 남자 축구대표팀 손흥민이 24일 멕시코 몬테레이 에스타디오 우니베르시타리오 경기장에서 2026 북중미 월드컵 조별리그 남아프리카공화국과의 경기를 앞두고 훈련을 진행하고 있다. 몬테레이(멕시코) | 문재원 기자 JTBC가 24일 “2026 북중미월드컵을 결승전까지 차질 없이 중계한다”고 밝혔다. 중앙그룹의 회생절차 신청 이후 국제축구연맹(FIFA)이 중계권료 미납을 이유로 송출 중단 가능성을 경고했지만, 한국 내 월드컵 중계 차질 우려는 일단락된 것으로 보인다.JTBC는 이날 입장문을 내고 “현재 대회가 진행 중인 2026 FIFA 북중미월드컵의 결승전까지 모두 차질 없이 중계한다”고 밝혔다. 이어 “대한민국 대표팀의 경기는 물론 토너먼트의 마지막까지 월드컵 현장을 생생하게 전해드릴 예정”이라며 “잘못된 정보에 착오 없으시길 바란다”고 밝혔다.대한축구협회도 차질 없는 중계가 가능하다는 FIFA 측 답변을 받았다고 밝혔다. 축구협회는 23일(현지 시간) 월드컵 현장 취재진에 “정몽규 축구협회장이 마티아스 그라프스트롬 FIFA 사무총장과 통화했다”며 “정 회장은 한국 축구 팬들이 월드컵을 문제없이 즐길 수 있도록 협조를 요청했고, 오늘 오후 FIFA로부터 한국 내 중계권사가 모든 경기를 예정대로 중계할 수 있다는 답을 수신했다”고 전했다.방송업계 관계자에 따르면 FIFA는 이번 주 초 JTBC에 미납 중계권료를 납부할 수 있는지 확인해 달라며 송출을 끊을 수 있다는 뜻을 전달했다. 이후 양측은 협의를 이어갔고, 이날 새벽 이번 월드컵에 한해 결승전까지 중계를 지속하기로 정리한 것으로 전해졌다. 이에 대해 JTBC 관계자는 “공식입장 외 구체적으로 확인되는 바 없다”고 했다.전날 일본 매체 TBS는 “JTBC가 중계권료 일부를 FIFA에 지불하지 못했다. 정해진 날까지 이를 납부하지 못하면 29일 이후 토너먼트 일정부터 한국 내 중계가 중단될 가능성이 있다”고 보도했다. 더불어 관계자발로 “JTBC 담당자가 스위스에 가서 월드컵 중계를 할 수 있도록 FIFA와 협상 중”이라고 전했다.중앙그룹은 회생절차를 앞두고 올림픽·월드컵 중계권 계약 부담 윤덕현 서울아산병원 종양내과 교수가 24일 서울 송파구 롯데호텔 월드에서 열린 예스카타 출시 기념 기자간담회에서 발표하고 있다. 신대현 기자 재발·불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)의 2차 이상 치료에서 사용할 수 있는 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T·카티) 치료제인 ‘예스카타’(성분명 악시캅타젠실로류셀)의 조기 치료 필요성이 제기됐다. 윤덕현 서울아산병원 종양내과 교수는 24일 서울 송파구 롯데호텔 월드에서 열린 예스카타 출시 기념 기자간담회에서 “DLBCL은 재발·불응 시 매우 불량한 예후를 보이는 치명적인 질환이기에 2차 치료 단계에서 어떤 전략을 선택하는지가 장기 예후에 큰 영향을 미친다”면서 조기 치료의 중요성을 강조했다.DLBCL은 공격성 비호지킨 림프종의 대표 아형으로, 전체 비호지킨 림프종의 약 30%를 차지한다. 2022년 기준 국내 비호지킨 림프종의 연간 발생 환자 수는 약 6000명으로, DLBCL 연간 발생 환자 수는 약 2400명 수준으로 추산된다.전체 비호지킨 림프종의 약 60%를 차지하는 공격성 림프종은 암이 빠르게 성장하고 전이되는 특성으로 인해 신속한 항암치료가 요구된다. 치료에 반응하지 않거나 치료 후 재발한 환자의 경우 전체생존기간(OS) 중앙값은 불과 6개월에 불과하다.환자들의 신체적·심리적 어려움은 크다. 한국혈액암협회가 DLBCL 환자와 보호자를 대상으로 진행한 설문조사에 따르면, 환자의 78.3%는 ‘재발·불응에 대한 두려움’을 가장 큰 심리적 어려움으로 꼽았다. 또 61.7%는 치료를 가로막는 요인으로 ‘삶의 질 저하’를 꼽았다. 재발 또는 불응을 경험한 DLBCL 환자들이 반복적 치료로 느끼는 심리적 부담은 82.8점, 삶의 질 하락 79.3점, 경제적 부담 65.5점으로 평가됐다.치료가 까다로운 DLBCL은 지난해 8월 식품의약품안전처가 글로벌 제약사 길리어드 사이언스의 CAR-T 치료제인 예스카타를 허가하며 혁신적인 치료 길이 열렸다. CAR-T 치료제는 환자의 T세포를 유전적으로 조작해 암세포를 효과적으로 인식하고 공격하도록 만든 세포 기반 유전자 치료제

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